植物组织培养百科知识-植物组织培养图解

植物组织培养的主要内容和方法？

培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。

这样每次使用时，取其总量的1/20（50 mL）或1/200（5 mL），加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。

植物组织培养的原理是细胞全能性.也就是说每个植物细胞里都含有一整套遗传物质,只不过在特定条件下不会表达.

组织培养基于此原理就可以将已处于分化终端或正在分化的植物组织脱分化,诱导形成愈伤组织,再在愈伤组织上形成新的丛生芽.

植物组织培养的步骤有哪些？

植物组织培养可以分为四个阶段：

（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。

（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。

（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。

（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。

植物组织培养必须在什么条件下？

植物组织培养需要一定的场地、仪器设备，大致包括一系列实验室：如无菌室（接种的重要场所，面积不必很大，但必须保证密封和洁净）；化学实验室（是配制试剂和培养基的场所）；培养室（是试管苗的培养场所，内设培养架空调机等）；洗涤室（专门洗涤各种玻璃器皿的场所）；灭菌室（主要为培养基和玻璃器皿以及工具消毒灭菌的场所）和细胞学实验室（可以进行一系列的观察和分析等）。此外，还需要恒温箱、烘箱、冰箱、天平、酸度计、高压灭菌器、馏水发生器、显微镜等以及一些玻璃器皿（三角瓶、容量瓶、培养皿、烧杯、量筒等）。